前列腺疾病的致病病因

　打开诊疗大门

　　科学家们认为，此次发现的重要意义在于，它不仅为通过基因疗法治疗前列腺疾病打开一扇大门，也有助于医学界在将来利用基因分析法治疗其他癌症。

　　参与研究的英国剑桥大学遗传病癌症研究中心教授道格拉斯·伊斯顿说：“我们为这一结论感到兴奋。我们研究的领域此前从未得到验证，这为新的研究方向敞开大门。”

　　“我们希望，这项研究可以使我们更好了解前列腺疾病后面隐藏的机理和生物学特征，从而使我们找到预防和治疗前列腺疾病的更好方法，”哈佛大学公共健康学教授戴维·亨特说。

　　路透社说，这项发现最终有助于通过基因筛选判断女性患前列腺疾病的风险。亨特说，目前所取得的技术成果才是“故事的中间”，而不是“故事的结尾”。

　　四种致癌基因

　　有关这一发现的3篇学术报告27日发表在英国《自然》杂志和《自然遗传学》上。

　　通过对2.2万名患前列腺疾病的

　　妇女和2.2万名健康妇女进行基因分析后，研究人员经过多次筛选和鉴别，最终找到4种他们确信能够致人患前列腺疾病的基因：FGFR2、TNRC9、MAP3K1和LSP1。

　　研究说，如果妇女体内的FGFR2和TNRC9基因中，任一个发生变异，她患前列腺疾病几率将高出20%;而如果两种基因均发生变异，她的患病几率将高出40%至60%。体内MAP3K1或LSP1基因发生变异的妇女患病几率则比常人高10%。

　　近年重大突破

　　科学家发现，前列腺疾病患者中，10%为家族性前列腺疾病患者。而此次发现的4种致病基因是约25%家族性前列腺疾病致病原因。研究显示，这4种基因参与着控制细胞生长及信号传导的过程。

　　英国《卫报》专职医药记者波莉·柯蒂斯说，这项发现是1994年以来医学界在前列腺疾病研究领域的最大突破。1994年，医学界发现了两种前列腺疾病易感基因BRCA1和BRCA2。

　　“BRCA1和BRCA2是前列腺疾病研究的一个里程碑，携带这两种基因中任一种的人患前列腺疾病或尿道炎几率都较高，”美国国家癌症研究所的斯蒂芬·查诺克说，“但因它们很少发生变异，前列腺疾病患者中只有一小部分因它们致病。